Амброксол ДС 30мг/5мл, 120 мл

Лекарственное средство
Раствор для приёма внутрь Амброксол ДС содержит амброксола гидрохлорид и является муколитиком. Используется при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты.

Состав

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид 15,00 мг; вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат 1,00 мг или 2,00 мг, сорбитол жидкий 70 % 2250,00 мг, глицерол 860,00 мг, метилпарагидроксибензоат 6,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,5 мг, пропиленгликоль 150,00 мг, ароматизатор клубника 2,50 мг, вода очищенная до 5 мл.

Показания к применению / рекомендации по применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: – острый и хронический бронхит; – пневмония; – хроническая обструктивная болезнь легких; – бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты; – бронхоэктатическая болезнь;

Противопоказания

Противопоказания • повышенная чувствительность к амброксолу, бромгексину или другим компонентам препарата; • наследственная непереносимость фруктозы (в связи с тем, что препарат содержит сорбитол); • беременность (I триместр); • период грудного вскармливания; • у детей до 2-х лет препарат может применяться только по назначению врача. С осторожностью: • беременность (II-III триместр); • печеночная недостаточность; • почечная недостаточность; • язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения; • нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек).

Побочные действия

Частота развития побочных реакций, развивающихся при приеме амброксола, классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто - не менее 10 %; часто - не менее 1 % и менее 10%; нечасто - не менее 0,1 % и менее 1 %; редко – не менее 0,01 % и менее 0,1 %; очень редко - менее 0,01 %, включая единичные случаи; частота неизвестна. Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница. Частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, кожный зуд. Нарушения со стороны нервной системы Часто: дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений). Нарушения со стороны дыхательной системы Нечасто: одышка (как признак реакции гиперчувствительности). Частота неизвестна: снижение чувствительности в горле (онемение). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, снижение чувствительности в полости рта (онемение). Нечасто: диспепсия, рвота, диарея, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки. Очень редко: гиперсаливация (обильное слюноотделение). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: лихорадка.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл. По 120 мл во флаконы из полиэтилентерефталата. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

Производитель

Ветпром АД, 2400, ул. Отец Паисий, 26, г. Радомир, Болгария